为您找到约 22,566 条结果，搜索耗时：0.0250秒

药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

云南省滇南中心医院（红河州第一人民医院）

...省级重点专科，病源充足，PI学术地位较高，拥有成熟的研究团队。 为规范药物临床试验管理，提高机构服务质量和服务效率，医院独立设置“GCP办公室”，并配置7名专职人员（包括1名研究医生）负责机构的日常管理和协调服...

机构 发布于3年前 613 次浏览

药物临床试验：CTR20181374 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...胞癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与爱必妥的生物等效研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体在中国复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 JZB28-I/SCCHN;V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...上述情况的一线治疗。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性研究预试验 随机、开放、两制剂、三周期、交叉设计评价健康受试者空腹单次口服盐酸厄洛替尼片人体生物等效性研究预试验 HDHY19ELTN-Y；1.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191470 | 阿莫西林胶囊

...降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 DX-1904010；1.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201667 | 阿莫西林颗粒

...降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林颗粒人体生物等效性研究 阿莫西林颗粒人体生物等效性研究 DX-1910003

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液ZKAB001的Ⅰb期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研究 NTL-LEES-2019-03

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201403 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究(空腹) 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹生物等效性研究 DX-2004030（K）V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212687 | 利伐沙班片

...全身性栓塞的风险。 利伐沙班片（20mg）人体生物等效性研究 天津力生制药股份有限公司生产的利伐沙班片（20 mg）与Bayer Schering Pharma AG公司生产的利伐沙班片（拜瑞妥®，20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222124 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片与参比制剂马来酸阿伐曲泊帕片（苏可欣®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1050-0...

CDE 发布于2年前 0 次浏览