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药物临床试验:CTR20232097 | 二甲双胍恩格列净片
...两序列、双交叉在健康人体空腹及餐后条件下生物等效性
研究
二甲双胍恩格列净片单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉在健康人体空腹及餐后条件下生物等效性
研究
NTP-EE-T-BE01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232033 | 盐酸阿扑吗啡注射液(皮下注射)
...盐酸阿扑吗啡注射液(皮下注射)健康受试者I期药代动力学
研究
一项在中国健康受试者中评价单次给予盐酸阿扑吗啡注射液(皮下注射)的药代动力学特征、安全性、耐受性的I 期、开放性临床
研究
IGS-C0201-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231752 | 利丙双卡因乳膏
...和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏的生物等效性
研究
一项在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏(利丙双卡因乳膏,每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因25 mg)和EMLA(利丙双卡因乳膏,每g含利多卡因25 mg和丙...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231550 | 羟苯磺酸钙胶囊
...水肿等)的辅助治疗。 羟苯磺酸钙胶囊人体生物等效性
研究
羟苯磺酸钙胶囊人体生物等效性
研究
A230201-101.CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230162 | 替米沙坦氨氯地平片
...估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性
研究
评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片(规格:40 mg/5 mg)与参比制剂(Twynsta®)(规格:40 mg/5 mg)在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230161 | 替米沙坦氨氯地平片
...估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性
研究
评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片(规格:40 mg/5 mg)与参比制剂(Twynsta®)(规格:40 mg/5 mg)在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII
...患者 在中国血友病A型经治疗患者(PTP)中进行的ADYNOVATE
研究
一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A(FVIII<1%)患者中评价注射用重组人凝血因子VIII(ADYNOVATE)预防和治疗出血的有效性、安全性和药代动力学的前瞻性、多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223280 | 替米沙坦氨氯地平片
...估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性
研究
评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片(规格:80 mg/5 mg)与参比制剂(双加 ®)(规格:80 mg/5 mg)在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开 放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221862 | 注射用DNV3
...者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床
研究
一项评估DNV3联合特瑞普利单抗在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液
...善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期
研究
一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期
研究
BAT-2306-002-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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