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药物临床试验：CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...者相关事件 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液I期临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较HL05与Xgeva在健康男性志愿者中药代动力学相似性和安全性的Ⅰ期临床研究 2018L03090-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...绝经后妇女骨质疏松症 LY06006和Prolia®的生物类似药比对研究 在中国健康成年男性受试者中比较LY06006和Prolia®的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照的生物类似药比对研究 LY06006/CT-C...

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药物临床试验：CTR20201929 | 帕博利珠单抗注射液

...癌患者 帕博利珠单抗联合同步放化疗在III期NSCLC的III期研究 帕博利珠单抗联合同步放化疗序贯帕博利珠单抗联合奥拉帕利用于治疗III期NSCLC的III期研究 MK- 7339-012-00

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药物临床试验：CTR20192578 | 化滞柔肝颗粒英文名：无商品名：无

...，乏力，食欲减退，舌苔黄腻。 化滞柔肝颗粒IV期临床研究 化滞柔肝颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝（湿热中阻证）安全性和有效性的单臂、多中心IV期临床研究 NTP-HZRG-G-IV；V1.0

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药物临床试验：CTR20231719 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...PV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病 馨可宁上市后安全性研究 一项监测馨可宁上市后安全性相关终点的观察性数据库研究 HPV-PRO-013

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药物临床试验：CTR20222780 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思® ）（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20232346 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患 者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+SI-B003 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患 者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-06

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药物临床试验：CTR20232271 | 法罗培南钠片

...炎、牙周炎、颚炎。 法罗培南钠片空腹人体生物等效性研究 法罗培南钠片空腹人体生物等效性研究 BT-FLPN-T-BE02

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药物临床试验：CTR20231995 | 替米沙坦氨氯地平片

...控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-00...

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药物临床试验：CTR20231032 | 注射用美罗培南韦博巴坦

...路感染（包括肾盂肾炎）患者中的有效性和安全性的III期研究 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心临床试验评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）患者中的有效性和安全性的III期研究 ...

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