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药物临床试验：CTR20251350 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...者中进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 MYXJ-III-01

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药物临床试验：CTR20250876 | 注射用莱古比星

...尤单抗在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的Ib/II期临床研究 评价注射用莱古比星联合纳武利尤单抗在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增及扩展的Ib/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20250466 | 谷美替尼片

...对比含铂双药化疗在非小细胞肺癌患者的有效性及安全性研究 一项评估谷美替尼联合甲磺酸奥希替尼对比含铂双药化疗在 EGFR-TKI耐药后MET扩增和/或过表达的非小细胞肺癌患者的有效性及安全性的随机、对照、开放的III期临床研...

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药物临床试验：CTR20244056 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康成年受试者中的生物等效性研究。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 A240905.CSP

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药物临床试验：CTR20243734 | 左氨氯地平贝那普利胶囊

...用的成人患者。 左氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性研究 左氨氯地平贝那普利胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-ZALDPBNPLJN-02

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药物临床试验：CTR20243499 | 注射用MT1013

... 继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT） 注射用 MT1013 II期临床研究以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴...

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药物临床试验：CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

... 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）I期剂量递增研究 一项评估纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初步疗效的I期临床研究 YR-2021-01-CNSI-Fe

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药物临床试验：CTR20252747 | 铝镁匹林片（II）

...的心血管后遗症）。 铝镁匹林片（II）人体生物等效性研究 铝镁匹林片（II）人体生物等效性研究 CZSY-BE-LMPL-2512

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药物临床试验：CTR20252566 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片

...缓释贴片的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究。 评价盐酸雷莫司琼缓释贴片在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、开放的I期临床研究。 HK-T2001-202501

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药物临床试验：CTR20252448 | 格隆溴铵新斯的明注射液

CTR20252448 | 格隆溴铵新斯的明注射液 已完成 用于拮抗术后非去极化肌松药的残留肌松作用 格隆溴铵新斯的明注射液的Ⅰ期临床研究。 格隆溴铵新斯的明注射液在中国全麻术后患者单次给药的药代动力学研究。 DTLY24034PⅠ

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