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药物临床试验：CTR20201947 | 泮托拉唑钠肠溶片

...疡与胃溃疡的复发。 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-1907002（C）

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药物临床试验：CTR20211658 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...控制血压的患者 缬沙坦氨氯地平片（I）人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（I）在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列三周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY18037B

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药物临床试验：CTR20181655 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...发性硬化症。 评估富马酸二甲酯肠溶胶囊的生物等效性研究。 评估受试制剂与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 YCRF-FMSEJZ-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液

...少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究 重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb期临床研究 3SBio-TPO-106-Ib-01

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药物临床试验：CTR20210084 | Marstacimab 注射液

...皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期研究 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期、单臂、开放性、非随机、非对照多中心研究 B784...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SYSA1901-002

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药物临床试验：CTR20222559 | 治疗用卡介苗

...IBC）受试者术后辅助治疗中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 一项考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者术后辅助治疗中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 KN-BCG-I

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药物临床试验：CTR20222144 | AZD8233注射液

...化和规律、对机体的作用及作用机制的不使用对照的I期研究 一项评估LDL-C水平升高的中国健康受试者接受AZD8233单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放性I期研究 D7990C00019

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药物临床试验：CTR20190526 | 双黄升白口服液

...白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液治疗原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少（精气两亏证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

...招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研究 Syngentech-SynOV1.1-101

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