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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

...-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 在对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节类药物和一种抗 CD38 抗体难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF 06863135) 的安全性、药代...

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药物临床试验：CTR20243005 | 伊布替尼胶囊

...球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2406089

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药物临床试验：CTR20242773 | 伊布替尼胶囊

...球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2406113

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SYSA1901-002

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

...20FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分） 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床研究 SCT...

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 (仅开展单药试验) 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 ACR246-101

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）受试者中评价Eplontersen对转甲状腺素蛋白（TTR）降低的作用和长期安全性的III期、随机研究，初始为24周双盲和...

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 ALXN2220-...

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药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

...药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的...

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