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药物临床试验：CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）儿科患者中确定asciminib口服给药剂量及其安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20250238 | 盐酸乙哌立松片

...（SMON）及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性研究 盐酸乙哌立松片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 CCM-BE241205

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药物临床试验：CTR20244922 | BI 765179注射用粉末

...晚期头颈癌患者中探索BI 765179与帕博利珠单抗联合治疗的研究 一项在晚期实体癌患者中评价BI 765179单药治疗和与ezabenlimab（BI 754091）联合治疗以及在一线PD-L1阳性转移性或不可治愈的复发性头颈部鳞状细胞癌患者中评价BI 765179与...

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药物临床试验：CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

...性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 SHXHH-BDF-CT-01

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药物临床试验：CTR20211256 | HLX22单抗注射液

...，一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的Ⅱ期临床研究 一项 HLX22（人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局部晚期/...

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药物临床试验：CTR20250941 | 吡格列酮二甲双胍片

...格列酮二甲双胍片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2025-005

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药物临床试验：CTR20250711 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...氯芬酸二乙胺乳胶剂在中国成年健康受试者的生物等效性研究 双氯芬酸二乙胺乳胶剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹、单次给药、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-058

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药物临床试验：CTR20250537 | 注射用BL-B01D1

...-B01D1 联合奥希替尼与奥希替尼单药的 III 期随机对照临床研究 在 EGFR 突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线患者中对比 BL-B01D1 联合奥希替尼与奥希替尼单药的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-308

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药物临床试验：CTR20244870 | 昂丹司琼口溶膜

...（PONV）。 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究（空腹试验） 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究（空腹试验） GYXD-ADSQ-KBE-202412

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药物临床试验：CTR20234258 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...过敏性鼻炎 CM310治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107105

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