为您找到约 24,805 条结果，搜索耗时：0.0358秒

药物临床试验：CTR20244950 | 恩扎卢胺软胶囊

...者的治疗。 恩扎卢胺软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 恩扎卢胺软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-EZLA-C-BE01

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液（Tymlos®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG2128-01

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

...风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240505

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241751 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...-艾综合征）。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2403126

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251468 | NNC0519-0130 B 34 mg/mL

...项在中国超重男性受试者中进行的新药NNC0519-0130的试验性研究 在中国超重或肥胖男性受试者中评估NNC0519-0130多次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 NN9541-4918

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251281 | GD-N2203灌肠液

...随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 GD-N2203-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 ACR246-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

...受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗

...中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 MLN0002-3029

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252959 | XS411细胞注射液

...疗早发型帕金森病安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 评价人异体诱导性多能干细胞来源多巴胺能神经前体细胞注射液（XS411细胞注射液）治疗早发型帕金森病安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 XS411-Allo-EOPD-CN1/2-P01

CDE 发布于2周前 0 次浏览