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药物临床试验：CTR20132718 | 头孢特仑新戊酯干混悬剂

...引起的感染性疾病 头孢特仑新戊酯干混悬剂生物等效性研究。 口服头孢特仑新戊酯干混悬剂或头孢特仑新戊酯片单次给药、双周期、两制剂、两序列交叉设计生物等效性研究。 TBTLGHXJ001

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药物临床试验：CTR20180860 | 静注人免疫球蛋白(pH4)（新工艺）

...免疫性血小板减少症 评价静丙治疗ITP的有效性和安全性研究 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的临床研究 HJG-MAD-CTP-RMYQDB；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液

CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a；1.0

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药物临床试验：CTR20190420 | 盐酸特比萘芬片

...念珠菌或花斑癣无效。 盐酸特比萘芬片人体生物等效性研究 盐酸特比萘芬片人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2019-03；V1.1

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药物临床试验：CTR20190838 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...疗时的镇静 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液药代动力学比较研究 单中心、随机、盲法、双周期、双交叉设计丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者体内的药代动力学比较研究 JB-BBFMCT/LCT-201903；V2.0

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药物临床试验：CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的I期临床研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行对照I期研究 QL1207-001；2.0

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药物临床试验：CTR20182434 | 扁桃酸乌洛托品片

...药的病原体亦有效。 扁桃酸乌洛托品片人体生物等效性研究（空腹预试验） 扁桃酸乌洛托品片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、2×2交叉空腹及餐后生物等效性研究 DX-1806008；版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20201874 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

... 二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）500mg/2.5mg与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20191966 | 泮托拉唑钠肠溶片

...溃疡的复发。 泮托拉唑钠肠溶片空腹和餐后生物等效性研究 健康受试者空腹及餐后单次口服泮托拉唑钠肠溶片随机开放、两制剂三序列三周期、部分重复交叉生物等效性研究 GE861804；V1.0

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药物临床试验：CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体

CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体 已完成 治疗多中心性Castleman’s病 在Castleman’s病受试者中评价siltuximab长期安全性研究 在多中心性Castleman’s病受试者中进行的评价siltuximab长期治疗安全性研究 CNTO328MCD2002；CHN1

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