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药物临床试验:CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液
...安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床
研究
随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床
研究
2023-KFP-H008inj-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗
...细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放标签、IV 期
研究
一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性 CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放标签、IV 期
研究
B1931034
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
...疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的
研究
一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗(喜达诺R)(一种抗IL-12/23单克隆抗体)安全性和有效性的IV期、单臂、开放性、52周、多中心
研究
CNTO127...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...体注射液 已完成 中重度哮喘 CM310单抗健康受试者安全性
研究
CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增
研究
CM310HV001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
...体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学
研究
多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床
研究
LZM009-CH-I;V1.3(20181210)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233760 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊
...放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验
研究
二甲磺酸利右苯丙胺胶囊(30mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验
研究
WBYY23044Y
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab(JNJ-78934804)注射液
...抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的
研究
一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液
...肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床
研究
HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床
研究
HZYY0-CX1-23082
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
...疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的
研究
一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗(喜达诺R)(一种抗IL-12/23单克隆抗体)安全性和有效性的IV期、单臂、开放性、52周、多中心
研究
CNTO127...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241533 | 缬沙坦左氨氯地平片
...疗轻至中度原发性高血压的有效性和安全性的多中心临床
研究
以24 小时动态血压监测评价缬沙坦左氨氯地平片治疗轻至中度原发性高血压的有效性和安全性的多中心临床
研究
HZPZ-C-HMK-XST02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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