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药物临床试验：CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白

...募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 期临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研究 NTP-F008-001

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药物临床试验：CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗

...病（R/R B-ALL）儿童受试者中开展的贝林妥欧单抗给药2期研究 一项在中国复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）儿童受试者中评价贝林妥欧单抗的有效性、安全性和药代动力学（PK）的开放性、多中心、2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、...

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药物临床试验：CTR20243249 | 异丙托溴铵吸入气雾剂

...）的随机、双盲双模拟、单剂量、交叉对照的药效动力学研究 异丙托溴铵吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的随机、双盲双模拟、单剂量、交叉的药效动力学研究 SDJW-YBTXA-01

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药物临床试验：CTR20243217 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...M-1联合替莫唑胺治疗复发高级别脑胶质瘤患者的Ⅱ期临床研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）联合替莫唑胺治疗复发高级别脑胶质瘤患者的有效性和安全性的随机、对照的多中心Ⅱ期临床研究 SM-1-CN-03

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药物临床试验：CTR20242931 | 注射用两性霉素B脂质体

...安必速®）在中国临床实践中的安全性和有效性的上市后研究 一项评估安必速在中国临床实践中的安全性和有效性的前瞻性、观察性、多中心、上市后研究 GS-CN-131-6914

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药物临床试验：CTR20242906 | 达格列净二甲双胍缓释片(I)

...糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 DUXACT-2403159

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药物临床试验：CTR20233348 | HZ012注射液

...肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZYY0-CX1-23082

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药物临床试验：CTR20201929 | 帕博利珠单抗注射液

...癌患者 帕博利珠单抗联合同步放化疗在III期NSCLC的III期研究 帕博利珠单抗联合同步放化疗序贯帕博利珠单抗联合奥拉帕利用于治疗III期NSCLC的III期研究 MK- 7339-012-00

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药物临床试验：CTR20244542 | Epcoritamab注射用浓溶液

...注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多中心、随机、开放标签研究 M22-128

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