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药物临床试验：CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）儿科患者中确定asciminib口服给药剂量及其安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20210531 | LY3074828注射液 预填充式注射器

...izumab用于活动性溃疡性结肠炎患者的长期疗效和安全性的研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价Mirikizumab的长期有效性和安全性的3期、多中心、开放标签、扩展研究 I6T-MC-AMAP

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...癌成人和12岁及以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周...

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药物临床试验：CTR20230120 | BGM0504注射液

...效学的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量递增 Ia 期临床研究 评价健康志愿者中 BGM0504 注射液单次给药和每周给药一次连续给药二周、渐进到目标剂量的安全性、 耐受性、 药代动力学及药效学的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂...

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药物临床试验：CTR20223410 | Y101D

...胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222253 | 依马利尤单抗注射液

...患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多中心、上市后研究 一项描述依马利尤单抗用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多中心、上市后研究 Sobi.EMAPALUMAB-104

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药物临床试验：CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2

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药物临床试验：CTR20211256 | HLX22单抗注射液

...，一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的Ⅱ期临床研究 一项 HLX22（人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局部晚期/...

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药物临床试验：CTR20233649 | 卡左双多巴缓释片

...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 DUXACT-2212029

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药物临床试验：CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2

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