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药物临床试验:CTR20242639 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...血压 替米沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的替米沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氢氯噻嗪片(美嘉素®,80mg/12.5mg)在中国健康受试...
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药物临床试验:CTR20231161 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

...髓瘤患者中评价Modakafusp Alfa联合达雷妥尤单抗皮下注射的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中评价Modakafusp Alfa联合达雷妥尤单抗皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的I/IIa期开放标签研究 TAK-573-2001
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药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2
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药物临床试验:CTR20243677 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射)

...结缔组织病相关间质性肺疾病成人患者的有效性和安全性研究 一项在结缔组织病(CTD)相关间质性肺疾病(ILD)成人患者中评价贝利尤单抗皮下给药的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 221672
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药物临床试验:CTR20240747 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...环栓塞。 甲苯磺酸艾多沙班片(30 mg)人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的甲苯磺酸艾多沙班片与Daiichi Sankyo Europe GmbH上市的里先安®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药...
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药物临床试验:CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...癌成人和12岁及以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊(规格:100 mg)与参比制剂普吉华®(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周...
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药物临床试验:CTR20251831 | AK112注射液

...期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 AK112联合多西他赛对比安慰剂联合多西他赛治疗经PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 AK112-305
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药物临床试验:CTR20251703 | 注射用BL-B01D1

...博利珠单抗治疗局部晚期或转移性肾癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗(BL-B01D1+阿昔替尼±帕博利珠单抗) 治疗局部晚期或转移性肾癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-20...
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药物临床试验:CTR20250557 | 琥珀酰明胶注射液

...多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容血液稀释(ANH)的多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 HPXMJ-III01
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药物临床试验:CTR20210276 | 丙硫氧嘧啶片

...作为131I放疗的辅助治疗。 丙硫氧嘧啶片人体生物等效性研究 精华制药集团股份有限公司生产的丙硫氧嘧啶片(50 mg)与Dava Pharmaceuticals INC持证的丙硫氧嘧啶片(50 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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