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药物临床试验：CTR20243467 | DG01片

...且治疗失败的晚期或转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20244607 | 注射用THDBH120

...0 进行中-尚未招募 肥胖或超重 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20244468 | 注射用CN-105肽

...4468 | 注射用CN-105肽 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价注射用CN-105肽治疗急性缺血性脑卒中患者II期临床研究 评价注射用CN-105肽治疗急性缺血性脑卒中患者安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20232974 | 注射用LBL-034

...| 注射用LBL-034 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001；修正案2

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药物临床试验：CTR20251868 | 注射用WP1302

CTR20251868 | 注射用WP1302 进行中-尚未招募 格雷夫斯病 评价WP1302安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床研究 评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性研究——随机、双盲、剂量递...

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药物临床试验：CTR20251462 | HRS-9813胶囊

...9813胶囊和HRS-9813片在健康受试者中的相对生物利用度以及评价食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价HRS-9813胶囊和片剂在健康受试者中的相对生物利用度以及食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究(单中...

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药物临床试验：CTR20251458 | KR230109乳膏

...行中-尚未招募 拟适用于寻常型痤疮患者的局部治疗。 评价KR230109在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价KR230109在健康受试者中单次与多次经皮给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20251247 | 胶原酶软膏

...募 适用于糖尿病足溃疡的酶学清创和促进创面愈合 一项评价胶原酶软膏治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 一项评价胶原酶软膏治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20251111 | XS-03片

...20251111 | XS-03片 进行中-尚未招募 RAS突变转移性结直肠癌 评价XS-03联合方案治疗RAS突变转移性结直肠癌患者的Ib/II期临床研究 一项在RAS突变转移性结直肠癌患者中评价XS-03与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合治疗方案疗效和安全性的...

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