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药物临床试验:CTR20222447 | GP51801注射液
...222447 | GP51801注射液 进行中-尚未招募 手术切口创面愈合
评价
GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ期临床试验
评价
GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片
CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片 已完成 2型糖尿病
评价
食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究
评价
食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 SAL067-C-013
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212185 | 无
CTR20212185 | 无 进行中-招募中 滤泡淋巴瘤
评价
Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比,在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
CTR20222409 | BN301 进行中-招募中 B细胞非霍奇金淋巴瘤
评价
抗CD74抗体偶联药物BN301在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中
评价
抗CD74抗体偶联药物BN301的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232694 | HSK21542注射液
...SK21542注射液 进行中-招募中 治疗骨科手术后中重度疼痛
评价
HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性研究 一项
评价
HSK21542注射液用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211352 | Guselkumab注射液
... 斑块状银屑病 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中
评价
古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中
评价
古塞奇尤单抗(特诺雅)疗效和安全性的IV期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240070 | TQB2618注射液
CTR20240070 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 鼻咽癌
评价
TQB2618注射液联合派安普利单抗治疗鼻咽癌患者的临床试验
评价
TQB2618注射液联合派安普利单抗治疗复发/转移性鼻咽癌患者中有效性和安全性的II期临床试验 TQB2618-AK105-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221779 | 注射用QLS31904
...期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中
评价
QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中
评价
QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 QLS31904-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242329 | 普赛莫德片
CTR20242329 | 普赛莫德片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎
评价
普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中
评价
普赛莫德片的疗效及安全性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242000 | Riliprubart注射液
...行中-尚未招募 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病
评价
riliprubart 对比 IVIg 治疗 CIDP 的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中
评价
riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白(IVIg)的疗效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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