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药物临床试验：CTR20192076 | 喷雾用YJ001

CTR20192076 | 喷雾用YJ001 进行中-招募中 糖尿病周围神经痛 评价YJ001多次给药的安全性、耐受性、药代和有效性研究 随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用YJ001多次给药在糖尿病周围神经痛患者中的安全性、耐受性、药代和有效性研...

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药物临床试验：CTR20192654 | 复方聚甲酚磺醛栓

...4 | 复方聚甲酚磺醛栓 进行中-招募完成 痔术后肛门症状 评价复方聚甲酚磺醛栓治疗痔术后肛门症状有效性安全性 评价复方聚甲酚磺醛栓治疗痔术后肛门症状的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20130612 | 复方卡因次酸一维栓

...募中 缓和疣痔（痔核）、裂痔（肛裂）的疼痛、搔痒。 评价复方卡因次酸一维栓的有效性和安全性临床试验 评价复方卡因次酸一维栓治疗痔的有效性和安全性随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验 20121001

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药物临床试验：CTR20202379 | 布洛芬颗粒

...起的发热。 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗...

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药物临床试验：CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片

CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片 已完成 乙型肝炎病毒感染 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 XAXT-2019-001；V3.0

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药物临床试验：CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒

...生肌颗粒 主动终止 肌萎缩侧索硬化症（肝肾亏损证） 评价藿苓生肌颗粒治疗渐冻症的有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（肝肾亏损证）有效性和安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期临床试验 Z-HLSJ-GR-20...

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药物临床试验：CTR20200080 | Tirzepatide注射液

...rzepatide注射液 已完成 2型糖尿病 在中国2型糖尿病患者中评价Tirzepatide多次给药的药动学研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价Tirzepatide的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的多次给药剂量滴定研究 I8F-MC-GPHT (a)；版本...

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药物临床试验：CTR20202425 | 人凝血酶原复合物

CTR20202425 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 LXC2006LZPCC

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

...期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 QLS31904-101

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药物临床试验：CTR20210155 | DS002注射液

CTR20210155 | DS002注射液 已完成 疼痛 评价DS002注射液的安全性和耐受性研究 一项评价DS002注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 DS002-101

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