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药物临床试验:CTR20240443 | Amlitelimab注射液
...招募 特应性皮炎 在中度至重度特应性皮炎成人受试者中
评价
amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的开放性、长期研究 一项在中度至重度特应性皮炎成人受试者中
评价
amlitelimab 皮下给药的长期安全性、耐受性和疗效的开放性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤
评价
PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验
评价
PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液
...中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中
评价
Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中
评价
Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001;修正案2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242158 | NB003片
...或PDGFRα基因改变的晚期实体瘤 在中国健康受试者中分别
评价
食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期临床试验 一项在中国健康受试者中分别
评价
食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期临床试验 NB003-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241636 | RLA-23174片
...机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增
评价
RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增
评价
RLA-23174片在健康受试者中的安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241150 | DA-302168S片
CTR20241150 | DA-302168S片 进行中-招募中 2型糖尿病 一项
评价
DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项
评价
DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 2023-CP-DA168-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034
...| 注射用LBL-034 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤
评价
LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
评价
LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231888 | JMKX003142片
CTR20231888 | JMKX003142片 已完成 常染色体显性多囊肾病
评价
JMKX003142片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
评价
JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液
...中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中
评价
Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中
评价
Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001;修正案2
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243512 | HS-20094注射液
CTR20243512 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 在超重或肥胖受试者中
评价
HS-20094对二甲双胍和地高辛药代动力学影响的研究 在超重或肥胖受试者中
评价
HS-20094对二甲双胍和地高辛药代动力学影响的研究 HS-20094-107
CDE
发布于
7月前
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