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药物临床试验：CTR20244665 | LPM3770164缓释片

...4缓释片治疗迟发性运动障碍患者的安全性和有效性研究 评价LPM3770164缓释片多次给药在迟发性运动障碍患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 LY03015/CT-CHN-204

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药物临床试验：CTR20243978 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...疹疫苗（CHO细胞）Ⅱ期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群接种的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 HNT-HN101-02

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001

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药物临床试验：CTR20244961 | VSA012注射液

...康成年志愿者I期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 VSA012-1001

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20251063 | SRSD216注射液

...受试者中的I期试验 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中评价SRSD216皮下给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增和剂量扩展的I期试验 SRSD216-101

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四川大学华西第二医院（/四川大学华西妇产儿童医院）

...科。同时，我院已在国家市场监督管理总局特殊食品验证评价技术机构备案信息系统成功备案，可承接特医食品临床试验。作为全能型选手，我院已具备较强的核心竞争力。四川大学华西第二医院药物临床试验机构设置临床研究...

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药物临床试验：CTR20130624 | 达依泊汀α注射液

... 达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗贫血的有效性安全性 评价达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗引发的贫血的有效性及安全性的一项随机、双盲、安慰剂对照临床研究 20070782

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药物临床试验：CTR20150134 | PALO 0.25mg

...于预防成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价盐酸帕洛诺司琼软胶囊的药代动力学研究 口服帕洛诺司琼0.25，0.5，0.75 mg 单次给药药代动力学研究：一项在健康的中国男性和女性志愿者中的开放随机交叉研究 PALO-1...

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药物临床试验：CTR20150204 | 苯甲酸复格列汀胶囊

...血糖控制不佳的2型糖尿病的治疗 复格列汀I期临床研究 评价复格列汀多次给药在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照研究。 SAL067-C-003

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