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药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
...及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究
评价
中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干细胞注射液
CTR20233065 | 新邦干细胞注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药
评价
新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期临床试验
评价
13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期临床试验方案 CLI-09-I-2020001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243120 | Epcoritamab注射液
...巴瘤 一项在既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中
评价
Epcoritamab + 利妥昔单抗和来那度胺(R2)对比化学免疫疗法的安全性和疗效的III期、多中心、随机、开放性试验(EPCORE™FL-2) M22-003
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244501 | 司美格鲁肽注射液
...鲁肽注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病Ⅲ期临床试验 一项
评价
司美格鲁肽注射液与诺和泰®(Ozempic ®)注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行分组的Ⅲ期临床试验 BOJI20240221WZH
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241024 | Lebrikizumab注射液
...的有效性和安全性 一项在中至重度特应性皮炎受试者中
评价
Lebrikizumab联合/不联合外用皮质类固醇治疗时的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期试验 J2T-MC-KGBW
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243120 | Epcoritamab注射液
...巴瘤 一项在既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中
评价
Epcoritamab + 利妥昔单抗和来那度胺(R2)对比化学免疫疗法的安全性和疗效的III期、多中心、随机、开放性试验(EPCORE™FL-2) M22-003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究
评价
HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251022 | 利拉鲁肽注射液
...多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究,
评价
利拉鲁肽注射液和诺和力在二甲双胍单药治疗控制不佳的2 型糖尿病患者中的有效性和安全性 HZPZ-C-HZ-LLLT02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250539 | Itepekimab注射液
...究 一项在控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人参与者中
评价
itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、52 周 Ⅲ 期试验 EFC18419
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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