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药物临床试验：CTR20200018 | KBP-5074片

...验 在中国健康受试者中的桥接试验以及食物影响试验：评价KBP-5074的安全性、耐受性和药代动力学特征 KBP5074-1-005；3.0

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药物临床试验：CTR20201733 | 非洛地平缓释片

...性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性预...

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药物临床试验：CTR20191338 | 门冬胰岛素30注射液

CTR20191338 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素 30 注射液的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康男性单剂量皮下注射门冬胰岛素 30 注射液的生物等效性试验 HJG-MDYDS30-LNBA；V1.0

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药物临床试验：CTR20200659 | 米格列醇片；英文名：Miglitol Tablets；

CTR20200659 | 米格列醇片；英文名：Miglitol Tablets； 已完成 糖尿病 25mg米格列醇片PK试验 以药动学参数为指标评价25mg米格列醇片在健康人体中的生物等效性研究 ZMC-2019-06-TP；V1.0

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药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

...性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性预...

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药物临床试验：CTR20201728 | 注射用DN1508052-01

...晚期实体肿瘤 DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20201421 | 信迪利单抗注射液

CTR20201421 | 信迪利单抗注射液 进行中-招募中 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 信迪利单抗注射液（达伯舒）重点监测研究 评价信迪利单抗注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗中的安全性和有效性研究 CIBI308B401

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20202074 | HSK3486乳状注射液

...术全身麻醉 HSK3486全麻维持的有效性和安全性III期 一项评价HSK3486乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉有效性和安全性的多中心、随机、单盲、丙泊酚乳状注射液平行对照的III期临床研究 HSK3486-306

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药物临床试验：CTR20190520 | 安纳拉唑钠肠溶片

...D Id期研究 一项单中心、随机、双盲与安慰剂和阳性对照评价安纳拉唑钠肠溶片在健康受试者中多次给药药代和药效学研究 3571-CPK-1004 1.0

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