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药物临床试验：CTR20212183 | 非洛地平缓释片

...放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210275 | Infigratinib 胶囊

...伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤的IIa期临床研究 评价口服Infigratinib治疗伴有 FGFR2 基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂的IIa期临床试...

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药物临床试验：CTR20211608 | 盐酸纳布啡注射液

...后的麻醉辅助用药，和生产和分娩期间的产科镇痛药物 评价盐酸纳布啡注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床试验 盐酸纳布啡注射液治疗术后中重度疼痛的随机、双盲、阳性对照、多中心临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20200760 | AMX3009马来酸片

...酸片 进行中-招募中 HER2 阳性（或 HER2 过表达）实体瘤 评价AMX3009的安全性和体内代谢研究 AMX3009 在 HER2 阳性晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学的单臂、开放、剂量爬坡单次和多次给药的Ⅰa 期临床研究 AMX3009-Ⅰa;V1.1

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药物临床试验：CTR20231277 | JS010注射液

...以及免疫原性 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评价JS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 JS010-001

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药物临床试验：CTR20230411 | 富马酸比索洛尔片

...中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉试验评价两种富马酸比索洛尔片（规格：5 mg）空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 HZB-BSLE-BE-01

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20222743 | BGT-002片

...康受试者中采用开放、随机、单次给药、交叉试验设计，评价空腹与餐后条件下单次口服BGT-002片后的药代动力学特征及安全性和耐受性 单中心、随机、开放、两周期、两序列、两交叉设计BGT-002片在健康受试者空腹与高脂餐后...

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药物临床试验：CTR20221879 | BAT2606注射液

CTR20221879 | BAT2606注射液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价注射用 BAT2606的PK研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2606注射液与欧盟美泊利珠单抗注射液（商品名Nucala®）和美国美泊利珠单抗注射液（商品名Nucala®）在中国...

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药物临床试验：CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

...体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性 MASCT-I-2001；2.0版

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