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药物临床试验:CTR20241940 | 注射用THDBH120
...动力学和药效动力学的试验 在中国成人2型糖尿病患者中
评价
注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验 THDBH120L102
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20212820 | LM302注射液
...疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项
评价
LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LM302-01-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132394 | 甲磺酸帕珠沙星片
...完成 治疗轻、中度呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染
评价
甲磺酸帕珠沙星片的有效性和安全性 序贯治疗中重度社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1308-Q2.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150711 | CJC-1134-PC注射液
CTR20150711 | CJC-1134-PC注射液 已完成 2型糖尿病 CJC-1134-PC在健康受试者中的耐受性、PK及药效学 随机双盲安慰剂对照I期临床研究以
评价
健康受试者对CJC-1134-PC的耐受性、PK及药效学 CSCJC DM101;v1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160964 | 苯磺酸氨氯地平片
...痛药物合用。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验
评价
苯磺酸氨氯地平片受试制剂与参比制剂在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HN-LD
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170863 | 阿达木单抗注射液
...3 | 阿达木单抗注射液 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎
评价
DB101和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康受试者中单中心、随机、双盲、平行对照设计,DB101与修美乐单次给药比较药代动力学临床试验 DB101L012017
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181141 | 替格瑞洛片
...血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验
评价
替格瑞洛片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉单次餐后状态下的生物等效性试验 TR-TGRL-BE-02;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190577 | 羧基麦芽糖铁注射液
...0577 | 羧基麦芽糖铁注射液 进行中-尚未招募 缺铁性贫血
评价
羧基麦芽糖铁注射液的药效学和安全性研究 羧基麦芽糖铁注射液在轻度缺铁性贫血患者中随机、开放、阳性对照、单次给药的药代动力学及药效学研究 ASK-LC-074-1;V1...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片
CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片 进行中-招募完成 结直肠癌
评价
曲氟尿苷替匹嘧啶片与原研对比在肠癌患者生物等效 曲氟尿苷替匹嘧啶片在结直肠癌患者人体空腹/餐后状态下的PK比较及安全性观察 CTTQ-TAS-102-I-02;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶
...用重组人透明质酸酶 已完成 替代静脉输液的皮下输液
评价
注射用重组人透明质酸酶的安全性研究 注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性临床研究 SZKJ-2018-001;方案...
CDE
发布于
4年前
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