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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20242297 | 麦考酚钠肠溶片

...效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服麦考酚钠肠溶片的人体生物等效性试验 Awk-2024-BE-04

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药物临床试验：CTR20242099 | 盐酸纳布啡注射液

...程中的产科镇痛。 盐酸纳布啡注射液确证性临床试验 评价盐酸纳布啡注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 YZJ-NBF-YZ-2303

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药物临床试验：CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...）Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 40 周岁及以上人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-003

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药物临床试验：CTR20241940 | 注射用THDBH120

...动力学和药效动力学的试验 在中国成人2型糖尿病患者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验 THDBH120L102

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药物临床试验：CTR20241507 | 洛索洛芬钠凝胶膏

...剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计，评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE653

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药物临床试验：CTR20240136 | 枸橼酸西地那非片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-NJZK-KF

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药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

...射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HX009-II-02

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药物临床试验：CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液

...腺癌（胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌）受试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗（MK-3475）和化疗的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06C MK-3475-06C

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...m+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究 2020-504...

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