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药物临床试验:CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素
...究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验,
评价
Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性和安全性 TG1220MED;方案版本号2.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160799 | 右兰索拉唑缓释胶囊
...兰索拉唑对症状性非糜烂胃食管反流病的疗效和安全性
评价
右兰索拉唑与安慰剂相比在症状性非糜烂性胃食管反流病受试者中缓解烧心的疗效和安全性的III期双盲研究 TAK-390MR_302(试验方案修订案02)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170852 | 头孢地尼胶囊
...囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、交叉设计
评价
中国健康受试者空腹喝餐后单次给予头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 SZ-2017-001-CDN
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181361 | 注射用重组人促卵泡激素
... 已完成 辅助生殖技术中控制性超促排卵 与果纳芬相比
评价
QL1012有效性和安全性的研究 QL1012与果纳芬比较在辅助生殖技术中控制性超促排卵的多中心随机单盲阳性平行对照III期临床研究 QL1012-002;3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181577 | 注射用右旋兰索拉唑
...引起的上消化道出血 注射用右兰索拉唑Ⅰ期临床试验
评价
注射用右兰索拉唑不同剂量对健康志愿者胃内 pH 值影响的随机、开放、阳性药对照的 PK/PD 研究 MLD-DLZ-1805001-M-1;2.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191346 | 伊匹乌肽滴鼻剂
...、流涕等症状。 伊匹乌肽滴鼻剂对人体的安全性研究
评价
伊匹乌肽滴鼻剂人体耐受性和安全性的单中心、随机、 开放、剂量递增的 I 期临床试验 YC-DB01-1;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192019 | 琥珀酸曲格列汀片
CTR20192019 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片多中心临床研究
评价
琥珀酸曲格列汀片单药治疗经2型糖尿病患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心临床研究 17R0212;Ver1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132031 | 延黄消心痛胶囊
...痛胶囊Ⅱ期临床研究 延黄消心痛胶囊治疗冠心病心绞痛
评价
有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 HZF44-0810-YHXXT-FA-Ⅱ-06
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200791 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、两交叉设计
评价
健康受试者空腹及餐后口服盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物等效性试验 ZDAT-BE-FGLQ-20-02;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200310 | INCMGA00012注射液
...2的安全性耐受性和药代动力学 一项在晚期实体瘤患者中
评价
INCMGA00012(原MGA012)的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究(POD1UM-101) INCMGA 0012-101;修订版8
CDE
发布于
3年前
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