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药物临床试验：CTR20250539 | Itepekimab注射液

...鼻窦炎伴鼻息肉 一项在控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者中评估 itepekimab （抗 IL-33 mAb）的疗效、安全性和耐受性的 Ⅲ 期研究 一项在控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人参与者中评价 itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的...

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药物临床试验：CTR20250178 | Itepekimab注射液

...一项评估 Itepekimab（抗 IL-33 mAb）在慢性鼻窦炎不伴鼻息肉参与者中的疗效、安全性和耐受性的概念验证研究 一项评估 Itepekimab 在控制不佳的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉参与者中的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20250340 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉...

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药物临床试验：CTR20251308 | QBT-006颗粒

...病的相关婴幼儿及儿童罕见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I期临床试验 评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I期临床试验 QBXD-20...

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药物临床试验：CTR20251733 | TLL-018片

... 荨麻疹 评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康研究参与者中单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的I期临床研究 评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康研究参与者中单次给...

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药物临床试验：CTR20250571 | AA001

...性轻度认知障碍及轻中度AD 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全...

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药物临床试验：CTR20251595 | JSKN016注射液

...疗在中国不可手术切除局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌参与者中的疗效和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ib/II期临床研究 评估JSKN016联合治疗在不可手术切除局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌参与者中的疗效和安全性的临...

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药物临床试验：CTR20244336 | SYH2053注射液

... SYH2053注射液对中国原发性高胆固醇血症或混合血脂异常参与者的疗效、安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照，评价在背景治疗的基础上不同剂量SYH2053注射液对中国原发性高胆固醇血症或混合血脂异常参...

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药物临床试验：CTR20251294 | BGM0504注射液

...胖患者的治疗。 BGM0504注射液在肾功能正常和肾功能不全参与者中的药代动力学研究 BGM0504注射液在肾功能正常和肾功能不全参与者中的多中心、单剂量、平行、开放设计的药代动力学研究 BGM0504-I-101

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药物临床试验：CTR20250246 | D3S-001胶囊

...未招募 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者中评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、开放、双周期交叉1 期临床研究 ...

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