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药物临床试验:CTR20243666 | PF-06821497片
...受过醋酸阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌研究
参与
者的研究(MEVPRO-1) 一项 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 联合恩扎卢胺对比恩扎卢胺或多西他赛在既往接受过醋酸阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌研究
参与
者中的 III ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241528 | 盐酸溴己新片
...引起的粘痰不易咳出的患者。 盐酸溴己新片在健康研究
参与
者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 盐酸溴己新片在健康研究
参与
者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251383 | 阿兹夫定片
... 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康研究
参与
者中的非随机、开放、平行、单次给药药代动力学和安全性临床研究 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康研究
参与
者中的非随机、开放、平行、单次给药...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250416 | GD-20片
... 进行中-尚未招募 多发性硬化症 评价GD-20片在健康研究
参与
者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评价GD-20片在健康研究
参与
者中随机、双盲、剂量递增、安...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251766 | HS-10501-2
...251766 | HS-10501-2 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖 在健康
参与
者中评价HS-10501-2单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 在健康
参与
者中评价HS-10501-2单次和...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251459 | 芦曲泊帕片
...本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片在健康研究
参与
者中的人体生物等效性试验 芦曲泊帕片在健康研究
参与
者中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉空腹和餐后健康人体生物等效性研究 HYK...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250798 | ABP2111Na片
...于超重或肥胖人群的体重管理 评价ABP2111Na片在超重/肥胖
参与
者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 评价ABP2111Na片在超重/肥胖
参与
者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 ABP21...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231552 | marstacimab注射液
...中-招募中 血友病 在伴或不伴抑制物的儿童血友病研究
参与
者中开展的 Marstacimab 规律性治疗研究 在伴或不伴抑制物的儿童(<18 岁)重型(凝血因子活性 <1%)血友病A或中重型至重型(凝血因子活性 ≤2%)血友病 B 研究
参与
者...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241060 | 立他司特滴眼液
...眼(DED)症状和体征的治疗 立他司特滴眼液在健康研究
参与
者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究 立他司特滴眼液在健康研究
参与
者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究 BT-LTST-ED-I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250992 | 注射用ALK202
...尚未招募 实体瘤 一项评估注射用ALK202在晚期实体瘤研究
参与
者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I期临床研究 一项评估注射用ALK202在晚期实体瘤研究
参与
者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1月前
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一项在患有自身免疫性疾病的中国成年参与者中评价ianalumab皮下给药的药代动力学
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