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药物临床试验:CTR20210790 | 百可利咀嚼片
...利中国老年健康受试者安全性、耐受性、药代动力学I期
临床
试验 评价在中国老年健康受试者体内给予百可利咀嚼片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的 I 期
临床
研究 KY-BKL-01-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212313 | QX004N注射液
... 进行中-招募中 银屑病 QX004N注射液健康人单次给药Ⅰ期
临床
试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX004N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期
临床
研究 QX004NA-0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181006 | 注射用右旋兰索拉唑
...指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑II期
临床
试验 注射用右旋兰索拉唑治疗急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的随机、单盲、阳性药物平行对照
临床
试验 ASKC263-LC-2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211936 | 6MW3211 注射液
...肿瘤 一项用6MW3211注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期
临床
试验 6MW3211注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期
临床
试验 6MW3211-2021-CP101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212250 | 盐酸艾司氯胺酮注射液
...可以与镇静麻醉类药合用 盐酸艾司氯胺酮注射液验证性
临床
试验 评价盐酸艾司氯胺酮注射液在择期腹腔镜手术患者中全身麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心
临床
试验 YZJ101901-YZ-2035
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期
临床
试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期
临床
试验方案 CLI-09-I-2020001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221024 | XNW14010片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期
临床
研究 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期
临床
研究 XNW14010-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220588 | TH-SC01
CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
试验 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
试验 TH-SC01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222514 | LTC004注射液
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期
临床
试验 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期
临床
试验 LTC004-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212820 | LM302注射液
...实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 LM3...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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