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药物临床试验：CTR20241060 | 立他司特滴眼液

...在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究 立他司特滴眼液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究 BT-LTST-ED-I

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药物临床试验：CTR20233328 | TQH2722注射液

...价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的II期临床试验。 TQH2722-II-02

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液

...致的肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子注射液的III期临床试验 重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的III期临床试验 RFPU 20171227；1.2版

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药物临床试验：CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

...安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 VCP1-...

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药物临床试验：CTR20242863 | EI-001注射液

...性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 EI-001-101

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药物临床试验：CTR20233741 | 注射用咔喏霉素

...杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128

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药物临床试验：CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...19F和23F）感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期临床试验方案 CLI-09-I-2020001

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药物临床试验：CTR20244743 | HH-006注射液

...染 HH-006注射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的I期临床研究 评估HH-006注射液在未经治疗慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗病毒活性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20244501 | 司美格鲁肽注射液

...糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病Ⅲ期临床试验 一项评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®（Ozempic ®）注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行分组的Ⅲ期临床试验 BOJI20240221WZH

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