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药物临床试验:CTR20233769 | 注射用CU-20401
...重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期
临床
研究 评价注射用CU-20401在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期
临床
研究 CU-20401-203
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251436 | AK139注射液
...佳的慢性阻塞性肺疾病 AK139注射液在健康受试者中的I期
临床
研究 一项在健康受试者中评价AK139注射液单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的剂量递增I期
临床
研究 AK139-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251348 | 小儿热平颗粒
...滑数。 小儿热平颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染多中心
临床
试验 小儿热平颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染(外感风热,卫气同病证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心、Ⅱ期
临床
试验 BJXL2024121LBH
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251295 | 注射用QD202
...特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
试验 一项评价QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa/Ⅱb期
临床
试验 IST-002-202412
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251204 | LT-002-158片
...次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期
临床
研究 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期
临床
研究 LT2158CHN005
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250478 | CM313(SC)注射液
CTR20250478 | CM313(SC)注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 CM313 (SC)在IgA肾病受试者中的II期
临床
研究 一项评价CM313 (SC)注射液在IgA肾病受试者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究 CM313-105101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250339 | 驹藿片
...菌性前列腺炎(Ⅲ型)(肾虚湿阻证)的有效性和安全性
临床
研究 驹藿片治疗慢性非细菌性前列腺炎(Ⅲ型)(肾虚湿阻证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、小样本探索性
临床
试验 V1.1 20241119
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期
临床
试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期
临床
试验 IST-001-202311
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期
临床
研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片
CTR20230789 | TFX06片 进行中-招募中
临床
拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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