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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...1混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 TDI01-IPF-II-01

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药物临床试验：CTR20231834 | MY008211A片

...阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、随机、平行、开放标签的Ⅱ期临床试验 MY008211A-PNH-2-01

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20243319 | QR059349片

...患者中的初步疗效和安全性的单中心、开放标签的Ⅰb期临床试验 一项评估QR059349片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的初步疗效和安全性的单中心、开放标签的Ⅰb期临床试验 QR059349-PNH-01

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药物临床试验：CTR20233269 | 盐酸西替利嗪注射液

... 急性荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的III期临床研究 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心III期临床研究 NTP-XTLQ-I-III

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药物临床试验：CTR20244841 | 司美格鲁肽注射液

...格鲁肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的III期临床研究 在肥胖受试者中比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-02

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药物临床试验：CTR20244397 | VSA003注射液

...高胆固醇血症 VSA003注射液中国青少年和成人HoFH患者III期临床研究 一项在中国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者中评价VSA003注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 VSA003-3001

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药物临床试验：CTR20240667 | 注射用ZG006

...患者中的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的 Ⅱ 期剂量扩展临床研究 ZG006-...

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药物临床试验：CTR20222854 | HT-101注射液

...T-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征：随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的I期...

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药物临床试验：CTR20244985 | HRS-4729注射液

...S-4729 注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学I 期临床研究 健康受试者单次和多次皮下注射 HRS-4729 注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的 I 期临床研究 HRS-4729-101

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