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药物临床试验：CTR20221351 | BIIB059

...狼疮（ SLE ） 评价Litifilimab (BIIB059) 治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试者中评价Litifilimab (BIIB059) 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III ...

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药物临床试验：CTR20240132 | HRS-1780片

...净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-1780-201

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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906

...一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药...

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药物临床试验：CTR20221310 | QL1706注射液

CTR20221310 | QL1706注射液 已完成 广泛期小细胞肺癌 QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多中心的II期临床研究 QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多中心的II期临床研究 QL1706-209

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药物临床试验：CTR20251598 | SY-5933片

...力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究 一项在健康受试者中评价食物对SY-5933片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究 SY-5933-I-02

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药物临床试验：CTR20251524 | 布洛芬混悬液

...神经痛。 布洛芬混悬液（100 mL:2 g）健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬液（100 mL:2 g）健康人体生物等效性研究 C25LZKJ001

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药物临床试验：CTR20251376 | 清降和胃颗粒

...颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病（寒热错杂证）Ⅱ期临床研究 清降和胃颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病（寒热错杂证）的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的剂量探索Ⅱ期临床研究 ZBD-QJHW-II-01

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药物临床试验：CTR20251198 | QLP2117注射液

... 晚期肿瘤 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的临床研究 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 QLP2117-201

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药物临床试验：CTR20251157 | VCT220片

...程度肝功能不全和肝功能正常受试者中的I期药代动力学研究 VCT220片在不同程度肝功能不全和肝功能正常受试者中的I期药代动力学研究 VCT220-I-05

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药物临床试验：CTR20251145 | 巴瑞替尼片

...性关节炎，斑秃，幼年特发性关节炎 巴瑞替尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人...

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