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药物临床试验:CTR20221837 | HHT120胶囊
...栓栓塞症 HHT120胶囊单次、多次给药、食物影响的I期临床
研究
一项评价HHT120胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK影响的I期临床
研究
DTYX21037PI
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221594 | D-0120-NA片
CTR20221594 | D-0120-NA片 已完成 原发性高尿酸血症 D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心临床
研究
一项评价D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心、随机、平行对照Ⅱb期临床
研究
D0120-206
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221351 | BIIB059
...狼疮( SLE ) 评价Litifilimab (BIIB059) 治疗活动期SLE的Ⅲ期
研究
一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试者中评价Litifilimab (BIIB059) 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240132 | HRS-1780片
...净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床
研究
HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床
研究
(多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计) HRS-1780-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234021 | BI 456906
...一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的
研究
。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病(CVD)或慢性肾脏疾病,和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221310 | QL1706注射液
CTR20221310 | QL1706注射液 已完成 广泛期小细胞肺癌 QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多中心的II期临床
研究
QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多中心的II期临床
研究
QL1706-209
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251598 | SY-5933片
...力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉
研究
一项在健康受试者中评价食物对SY-5933片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉
研究
SY-5933-I-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251524 | 布洛芬混悬液
...神经痛。 布洛芬混悬液(100 mL:2 g)健康人体生物等效性
研究
布洛芬混悬液(100 mL:2 g)健康人体生物等效性
研究
C25LZKJ001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251376 | 清降和胃颗粒
...颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病(寒热错杂证)Ⅱ期临床
研究
清降和胃颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病(寒热错杂证)的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的剂量探索Ⅱ期临床
研究
ZBD-QJHW-II-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251198 | QLP2117注射液
... 晚期肿瘤 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的临床
研究
评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心Ib/II期临床
研究
QLP2117-201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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