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药物临床试验:CTR20211290 | 注射用SHR-A1904
CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚期胰腺癌的临床
研究
注射用SHR-A1904在晚期胰腺癌患者中的开放、单臂、多中心的I期临床
研究
SHR-A1904-I-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232871 | TAVO412注射液
...期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期
研究
TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期
研究
TAVOTEK 412-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202527 | QL1706注射液
CTR20202527 | QL1706注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期
研究
评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期
研究
QL1706-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243809 | H021片
...性结肠炎 H021片在健康成年受试者中单次给药和食物影响
研究
随机、双盲、安慰剂对照评价H021片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD),以及食物影响的Ia期临床
研究
KFP-2024-H021-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005
...瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床
研究
一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床
研究
CTM-2024-3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243455 | 枸橼酸西地那非片
CTR20243455 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片的生物等效性
研究
枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性受试者中的生物等效性
研究
2024-BE-JYSXDNFP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240829 | TLL-018片
...发性荨麻疹患者中的III期有效性、安全性、药代动力特征
研究
一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期
研究
TLL-018-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244627 | LY3540378注射液
CTR20244627 | LY3540378注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 评价Volenrelaxin对于慢性肾脏病的安全性和有效性
研究
一项在慢性肾脏病的成人患者中评价volenrelaxin的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
J3E-MC-EZDC
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244289 | CG2001
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
评价CG2001治疗中国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
CG2001-C-2
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244203 | HP568片
...片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床
研究
一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临床研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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