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药物临床试验：CTR20244289 | CG2001

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价CG2001治疗中国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 CG2001-C-2

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药物临床试验：CTR20244203 | HP568片

...片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20244063 | SYN818片

...体瘤 SYN818单药治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的 I 期研究 评价 SYN818（一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]抑制剂）单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 I 期研究 SYN-818-101

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药物临床试验：CTR20242619 | BI 1015550

...化/进行性肺纤维化（IPF/PPF） 一项在既往参加过BI 1015550研究的肺纤维化患者中探索BI 1015550长期治疗的延续研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）和进行性肺纤维化（PPF）患者中评价BI 1015550口服给药的长期安全性和有效性的开放标...

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药物临床试验：CTR20242465 | HRS-9813片

...全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力学研究 健康受试者单次和多次口服HRS-9813的安全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HRS-9813-101

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药物临床试验：CTR20242460 | 痰热清口服液

...支气管炎 痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期临床研究 评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 R03230172

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药物临床试验：CTR20242352 | JAB-30355片

...30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的1/2a期研究 评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 JAB-30355-1001

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药物临床试验：CTR20241039 | PG-018片

...给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床研究 一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的 Ib 期临床研究 PG-018-MN-102

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药物临床试验：CTR20233944 | APG-2575片

...PG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中进行的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中的安全性、药代动力学和药效动力学的随机，双盲，安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床研究 APG2575SC101

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药物临床试验：CTR20231088 | KarXT胶囊

...分裂症成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶段研究，包括5周的双盲阶段（随机、平行分组、安...

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