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药物临床试验:CTR20233902 | IBI362注射液
CTR20233902 | IBI362注射液 进行中-招募中 肥胖 肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床
研究
一项在中国肥胖受试者中评估IBI362 9 mg的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
(GLORY-2) CIBI362B302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233272 | 盐酸非索非那定片
CTR20233272 | 盐酸非索非那定片 已完成 过敏性鼻炎;荨麻疹;皮肤疾病(湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、特应性皮炎)引起的瘙痒。 非索非那定片人体生物等效性
研究
非索非那定片人体生物等效性
研究
JY-BE-FSFND-2023-01
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20232380 | SBK012注射液
CTR20232380 | SBK012注射液 已完成 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液单次给药的药代动力学临床
研究
SBK012注射液在肾功能不全患者中的单次给药的药代动力学临床
研究
SBK012-LC-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC
CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤(Claudin 18.2 阳性表达) ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的
研究
一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期临床
研究
ATG-022-ST-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243214 | [14C] HSK39297
...和狼疮性肾炎等。 [14C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化
研究
[14C]HSK39297在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
研究
HSK39297-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液
CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液 进行中-尚未招募 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性
研究
丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性
研究
DUXACT-2407085
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242768 | 盐酸左西替利嗪口服溶液
CTR20242768 | 盐酸左西替利嗪口服溶液 已完成 常年过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹 盐酸左西替利嗪口服溶液口感评价
研究
盐酸左西替利嗪口服溶液口感评价
研究
HZ-BE-ZXTLQ-24-55
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242619 | BI 1015550
...化/进行性肺纤维化(IPF/PPF) 一项在既往参加过BI 1015550
研究
的肺纤维化患者中探索BI 1015550长期治疗的延续
研究
一项在特发性肺纤维化(IPF)和进行性肺纤维化(PPF)患者中评价BI 1015550口服给药的长期安全性和有效性的开放标...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234021 | BI 456906
...一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的
研究
。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病(CVD)或慢性肾脏疾病,和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...03片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床
研究
评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床
研究
。...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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