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药物临床试验:CTR20140841 | 盐酸普罗帕酮缓释片
CTR20140841 | 盐酸普罗帕酮缓释片 进行中-招募完成 有症状的心房纤颤 盐酸普罗帕酮缓释片健康人体药代动力学对比
研究
盐酸普罗帕酮缓释片健康人体药代动力学对比
研究
0265
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150260 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊
...力衰竭 硫酸卡维地洛缓释胶囊(9 mg)的人体生物等效性
研究
硫酸卡维地洛缓释胶囊(规格:9 mg)在中国健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性
研究
XY3-BE-KWDL1407A01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150261 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊
...衰竭 硫酸卡维地洛缓释胶囊(72 mg)的人体生物等效性
研究
硫酸卡维地洛缓释胶囊(规格:72 mg)在中国健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性
研究
XY3-BE-KWDL1407B01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150871 | 注射用酪丝亮肽
CTR20150871 | 注射用酪丝亮肽 进行中-招募中 肝细胞癌 注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌的Ⅲ期扩大临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照评价注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌的安全性、有效性Ⅲ期多中心扩大临床
研究
TYS-CN-1.1PUMPIII(C)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150882 | DP-VPA片
CTR20150882 | DP-VPA片 已完成 癫痫 DP-VPA片剂单次剂量递增人体耐受性及药代动力学
研究
DP-VPA片剂单次剂量递增人体耐受性及药代动力学
研究
DP-VPA-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160212 | 盐酸奈必洛尔片
...sion) 奈必洛尔对轻中度原发性高血压的安全性和有效性
研究
盐酸奈必洛尔片治疗轻、中度原发性高血压的安全性和有效性随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床
研究
XLX-NBLR-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170720 | 卡波姆产道凝胶
...妇及有剖宫产史的产妇。 卡波姆产道凝胶安全性有效性
研究
评价卡波姆产道凝胶缩短产程和预防分娩创伤的有效性和安全性的随机、平行、空白对照、多中心临床
研究
。 LC10-001(版本号:3.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171073 | 人凝血因子IX
CTR20171073 | 人凝血因子IX 已完成 乙型血友病伴临床出血症状 人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性
研究
单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性
研究
LXC1708SYCFN(第1.0版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180960 | 苯佐那酯软胶囊
CTR20180960 | 苯佐那酯软胶囊 进行中-招募中 缓解成人咳嗽症状 苯佐那酯用于改善成人咳嗽症状有效性和安全性
研究
苯佐那酯软胶囊用于改善成人咳嗽症状的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对 照
研究
EY20170501
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181256 | 人纤维蛋白原
...少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床
研究
评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的有效性及安全性的开放、自身对照、多中心临床
研究
FIB-RCT-CTP( 版本号:Ver1.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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