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药物临床试验：CTR20181836 | 西咪替丁片

...-艾 (Zollinger-Ellison)综合征。 西咪替丁片生物等效性试验研究 西咪替丁片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性试验研究 SHXY-2018001；1.0版

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药物临床试验：CTR20182520 | [14C]Ensartinib混悬液

...阳性晚期非小细胞肺癌 [14C] Ensartinib人体吸收代谢和排泄研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]Ensartinib（X-396）混悬液后体内吸收、代谢和排泄 BTP-44316；1.1

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药物临床试验：CTR20190384 | 盐酸阿考替胺片

...，上腹部饱胀，早饱感 盐酸阿考替胺片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹和餐后盐酸阿考替胺片人体生物等效性研究 DX-1901005；1.0版

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药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

...血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-32；1.0版

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药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

...血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-31；1.1版

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药物临床试验：CTR20190495 | hAB21注射液

CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学I 期临床研究 STW201901；V1.0.1

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药物临床试验：CTR20191252 | 依托考昔片

...原发性痛经 依托考昔片在空腹状态下的人体生物等效性研究 一项在健康受试者中于空腹情况下进行的关于依托考昔片和安康信的单剂量、随机、开放、交叉的生物等效性研究 CN18-1208；1.0

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药物临床试验：CTR20191737 | UB-421注射液

...逆转录病毒治疗三期试验 III期、随机、开放标签、对照研究在HIV-1感染者中研究UB-421单药取代稳定抗逆转录病毒治疗的疗效和安全性试验 UBP-A304-HIV (版本编号：V4.2)

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药物临床试验：CTR20191848 | 西洛他唑胶囊

...间歇性跛行等症状。 西洛他唑胶囊健康人体生物等效性研究 评估西洛他唑胶囊与西洛他唑片在健康受试者空腹状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 YB-XLTZ-P01；V1.0

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药物临床试验：CTR20192216 | 硫酸羟氯喹片

...引发 或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片人体生物等效性研究 一项单中心、随机开放、双周期交叉、单剂量给药评价空腹和餐后条件下硫酸羟氯喹在健康人群生物等效性研究 JY-BE-HST-2019-01；版本号1.0

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