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药物临床试验：CTR20244287 | 布洛芬注射液

... 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-SDXH-BLF-III

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药物临床试验：CTR20244082 | HY-1608注射液

...08注射液Ι期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 HY-1608-2024-01

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药物临床试验：CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊

... PRJ1-3024治疗晚期或者转移性黑色素瘤Ib期临床研究 一项评价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 PRJ1-3024-003

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药物临床试验：CTR20244969 | MEDI5752

...疗后未出现进展的不可切除局部晚期头颈部鳞癌参与者中评价volrustomig（MEDI5752）作为序贯疗法与观察组相比的随机、开放性、多中心、全球、III期研究（eVOLVE-HNSCC） D798EC00001

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药物临床试验：CTR20251632 | DS010注射液

CTR20251632 | DS010注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 DS010注射液在健康人体内的首次安全性评估 评价DS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的首次人体试验 DS010-101

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药物临床试验：CTR20250894 | AZD0486

...瘤 AZD0486治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评价AZD0486在复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的有效性和安全性的模块化、单臂、多中心、开放标签II期研究（SOUNDTRACK-B） D7404C00001

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药物临床试验：CTR20250430 | HW211026 软膏

CTR20250430 | HW211026 软膏 进行中-招募中 光化性角化病 评价HW211026软膏在健康志愿者中单次给药的安全性/耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 评估HW211026软膏在健康志愿者中单次给药的安全性/耐受性、药代动力学特征的随机...

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药物临床试验：CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散

... 婴儿痉挛 氨己烯酸口服溶液用散上市后临床研究 一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药治疗中国婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多中心上市后临床研究 BOJI2023010DB

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药物临床试验：CTR20233008 | HRS9531注射液

CTR20233008 | HRS9531注射液 已完成 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对超重或肥胖受试者的有效性和安全性研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-2...

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药物临床试验：CTR20131486 | 他米巴罗汀片

...血病 他米巴罗汀片白血病患者的人体药代动力学试验 评价他米巴罗汀片在中国复发性或难治性急性早幼粒细胞白血病患者的人体药代动力学试验临床研究 HaiyaoTMBLT2013-Ⅰ-01

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