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药物临床试验：CTR20190534 | AK101注射液

...病 AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病IIb期临床试验 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期临床试验 AK101-301，2.1版

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201

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药物临床试验：CTR20231955 | THDBH130片

...血症 THDBH130在肾功能不全特殊人群中的临床药理学研究 评价THDBH130片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征和碘海醇测定肾小球滤过率的I期临床研究 THDBH130-0...

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药物临床试验：CTR20222730 | BI 685509

...一项在早期进行性弥漫性皮肤型系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031

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药物临床试验：CTR20220952 | GR1501注射液

... GR1501注射液治疗中轴型脊柱关节炎的Ⅲ期临床试验 一项评价 GR1501 注射液在放射学阳性中轴型脊柱关节炎患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 GR1501-007

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药物临床试验：CTR20213446 | Nipocalimab注射液

...213446 | Nipocalimab注射液 已完成 全身型重症肌无力（gMG） 评价JNJ-80202135在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-80202135单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序贯、...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

...在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究（TrilynX） Debio 1143-SCCHN-301

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药物临床试验：CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散

... 婴儿痉挛 氨己烯酸口服溶液用散上市后临床研究 一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药治疗中国婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多中心上市后临床研究 BOJI2023010DB

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药物临床试验：CTR20240211 | 萘普生钠片

...、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服萘普生钠片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE602

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药物临床试验：CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊

... PRJ1-3024治疗晚期或者转移性黑色素瘤Ib期临床研究 一项评价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 PRJ1-3024-003

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