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药物临床试验:CTR20241349 | SHR-2017注射液

CTR20241349 | SHR-2017注射液 进行中-招募中 实体瘤骨转移患者 SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的PK/PD研究 评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的药代动力学和药效学特征的单中心、开放、单臂Ib期临床研究 SHR-2017-102
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药物临床试验:CTR20230318 | HTMC0435片

...依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 一项评价口服 HTMC0435 片联合铂类和依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的剂量探索、 剂量扩展的 Ib/II 期临床试验 HLND-01-CHEMO-Ib/II-02
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药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101
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药物临床试验:CTR20243222 | 来特莫韦片

...效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服来特莫韦片的生物等效性研究 DES-CT-009B
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药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
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药物临床试验:CTR20221993 | Tremelimumab

...招募完成 局灶性肝细胞癌 一项在局灶性肝细胞癌患者中评价经动脉化疗栓塞(TACE)联合度伐利尤单抗、Tremelimumab和仑伐替尼治疗的全球研究(EMERALD-3) 一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉化疗栓塞术(TACE)同时进行...
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药物临床试验:CTR20222117 | SHR4640片

...的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标的原发性痛风伴高尿酸血症受试者的降尿酸疗效与安全性研究 SHR4640-203
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药物临床试验:CTR20243691 | TQ05105片

...疗三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病III期临床试验 评价罗伐昔替尼对比研究者选择的方案在三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病中有效性和安全性的随机、开放 、阳性对照、多中心的III期临床试验 TQ05105-III-01
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药物临床试验:CTR20244780 | 奎扎替尼

... 一项在新诊断的FLT3-ITD 阴性急性髓系白血病成人患者中评价奎扎替尼联合诱导和巩固化疗以及奎扎替尼作为维持治疗的III 期、双盲、随机、安慰剂对照试验(QuANTUM-Wild) AC220-168
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244746 | 清肺达原颗粒

...性感冒(风热挟湿证)的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 评价清肺达原颗粒治疗流行性感冒(风热挟湿证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 QFDY-Ⅱ-2024-01
CDE 发布于6月前 0 次浏览

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