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药物临床试验:CTR20210933 | ISIS 560131注射液
... AR-V7 阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) AR项目
评价
ISIS 560131 在雄激素受体剪接变异体 7(AR-V7)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、疗效和药代动力学的 IIa 期临床研究 RBAR1201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170702 | 呋喹替尼胶囊
...喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或GEJ腺癌的III期临床研究
评价
呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者疗效及安全性的随机双盲III期临床研究 2017-013-00CH1;方案版本4.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片
...效性试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计
评价
空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的生物等效性试验 SZCT-2016-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片
...、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项
评价
HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101/201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241098 | VVN001滴眼液
...干眼症状患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项
评价
5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究 VVN001-CCS-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241359 | GRK-008片
...者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项
评价
GRK-008片在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 GRK-008-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片
...疗18至64岁男性的早泄 盐酸达泊西汀片生物等效性研究
评价
盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-016
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242819 | ZX-7101A片
CTR20242819 | ZX-7101A片 进行中-尚未招募 流感 ZX-7101A片儿童无并发症单纯性流感III期临床研究
评价
ZX-7101A片在5-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 ZX-7101A-210
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片 进行中-尚未招募 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中
评价
GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片
...、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项
评价
HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101/201
CDE
发布于
8月前
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