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药物临床试验:CTR20220398 | WJ05129片
...性实体瘤 WJ05129片在晚期恶性实体瘤中的I/II期研究 一项
评价
WJ05129片在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床试验...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201724 | HSK7653片
...项在二甲双胍单药治疗控制不佳的中国2型糖尿病患者中
评价
HSK7653片联合二甲双胍治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床研究 HSK7653-302
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222276 | 阿齐沙坦氨氯地平片
...物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服阿齐沙坦氨氯地平片的人体生物等效性试验。 2022-BE-AQSTALDPP-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220150 | 柴胡鼻腔喷雾剂
...通感冒(急性上呼吸道感染)引起发热的Ⅲ期临床试验
评价
柴胡鼻腔喷雾剂治疗普通感冒(急性上呼吸道感染)引起的发热有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 CHBP-SGFRIII-202105
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200424 | Baricitinib (LY3009104)片
...狼疮 Baricitinib在系统性红斑狼疮(SLE)患者中的研究 一项
评价
Baricitinib对系统性红斑狼疮(SLE) 患者中长期安全性和有效性的3期、双盲、多中心研究 I4V-MC-JAIM;2018 年 12 月 07 日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192611 | TAEST16001注射液
...主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性
评价
早期临床试验 XLS16001;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201453 | 利拉鲁肽注射液
CTR20201453 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽治疗2型糖尿病有效性和安全性研究 在二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中
评价
利拉鲁肽注射液与诺和力皮下注射治疗的疗效和安全性 JSWB-LRG201903;V1.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233248 | 氘丁苯那嗪片
...成人迟发性运动障碍 安泰坦®片剂药代动力学研究 一项
评价
单次给药12 mg安泰坦®片剂在健康中国受试者中的氘丁苯那嗪及其活性代谢物的药代动力学特征的开放性、单剂量研究 TV50717-PK-10198
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230560 | PF-07220060
...和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中
评价
PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 IB/II 期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 C4391002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211286 | XNW5004片
...受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究
评价
XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II期临床研究 XNW5004-I/II-01
CDE
发布于
1年前
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