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药物临床试验：CTR20190782 | 磷丙替诺福韦片

...韦片生物等效性试验 一项随机、开放、自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服磷丙替诺福韦片的相对生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-010B；V1.1

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药物临床试验：CTR20190836 | 磷酸盛格列汀片

...片与盐酸二甲双胍片药物相互作用的研究 健康受试者中评价磷酸盛格列汀片与盐酸二甲双胍片的药代动力学相互作用与安全性的随机开放单中心研究 CN18-1839（V3.0）

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药物临床试验：CTR20171683 | ABT-494片

...4在溃疡性结肠炎受试者中长期安全性和有效性研究 一项评价ABT-494在溃疡性结肠炎（UC）受试者中长期安全性和有效性的3期、多中心、开放性扩展（OLE）研究 M14-533；方案修正案3.01（仅中国），版本日期2019年2月5日

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药物临床试验：CTR20190336 | TQB2450注射液

CTR20190336 | TQB2450注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价TQB2450治疗非小细胞肺癌安全性及初步疗效 TQB2450注射液联合安罗替尼在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、药代动力学及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-01；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20180977 | 克耐替尼胶囊

CTR20180977 | 克耐替尼胶囊 已完成 EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌 评价克耐替尼胶囊的耐受性及药代动力学研究 克耐替尼在EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者中的耐受性及药代动力学研究 TL007_Ⅰa；1.7版本

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药物临床试验：CTR20201300 | MGD013注射液

... MGD013治疗复发性或转移性黑色素瘤患者的I期研究 一项评价MGD013治疗不可手术切除的复发性或转移性黑色素瘤患者的有效性与安全性的开放、多队列、多中心、I期研究 ZL-1301-003

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药物临床试验：CTR20221140 | 硫酸益母草碱片

CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022 001 F

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药物临床试验：CTR20212304 | Hemay022

...泌治疗用于晚期 ER 阳性和 Her2 阳性乳腺癌Ⅲ期临床研究 评价 Hemay022 联合芳香化酶抑制剂用于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后 HER2+/ER+晚期乳腺癌患者疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 HM022BC3C01

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药物临床试验：CTR20221001 | 盐酸PQ912片

...在阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍和轻度痴呆受试者中评价PQ912安全性、耐受性和疗效的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量探索研究。 PBD 01180

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药物临床试验：CTR20180991 | 肠激安胶囊

...单模拟、安慰剂为平行对照的多中心临床试验设计，初步评价肠激安胶囊用于腹泻型肠易激综合征患者有效性及安全性的探索性试验 版本号：V1.0，版本日期：2018.1.10，试验方案编号：FA-CJA-II-1801

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