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药物临床试验:CTR20240326 | NA
...不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中
评价
zongertinib(BI 1810631)口服给药作为一线治疗对比标准治疗的III期、开放性、随机、阳性对照、多中心试验 1479-0008
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan
...胃食管腺癌的联合治疗 一项在晚期/转移性胃食管腺癌中
评价
MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究:子研究06D MK-3475-06D
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
...机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究,
评价
1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251646 | 注射用KH815
...者 注射用KH815在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项
评价
注射用KH815在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初 步抗肿瘤活性的I期临床研究 KH815-30101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251465 | TYK-00540片
...片在复发或转移的HR+/HER2-晚期乳腺癌中的I/II期研究 一项
评价
CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 TYKM5807101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251067 | QH-863-3
... OH-1A 联合血液净化用间充质干细胞的Ⅰ期临床试验 一项
评价
组合型生物人工肝治疗仪 OH-1A 联合血液净化用间充质干细胞(体外)救治慢加急性肝衰竭安全性和有效性的治疗时间和次数探索Ⅰ期临床试验 QH20240716ZL
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244670 | HSK39297片
...症患者中的有效性和安全性长期给药II期临床研究 一项
评价
HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的 长期安全性和有效性的多中心、开放 II 期临床研究 HSK39297-203
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,
评价
FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130539 | 注射用头孢他美钠
... 注射用头孢他美钠在健康成年志愿者中的耐受性研究
评价
注射用头孢他美钠在健康成年志愿者中的耐受性的随机、开放、非对照、单一剂量递增的I期研究 FX-Ⅰ-201402
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131695 | 注射用酪丝亮肽
...安全性、有效性Ⅲ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照
评价
注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌安全性、有效性Ⅲ期多中心临床试验(肝细胞癌术后) TYS-CN-1.1PUMPⅢ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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