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药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床
研究
注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的开放、多
中心
Ib/II期临床
研究
HB1801-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...募 特应性皮炎 CM310治疗青少年特应性皮炎受试者的III期
研究
一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗青少年特应性皮炎受试者的安全性和有效性的多
中心
、单臂、开放
研究
CM310-101215
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL) IMPAHCT-FUL:在已完成
研究
AV-101-002 的肺动脉高压(PAH)受试者中开展的一项长期扩展、多
中心
安全性的AV-101
研究
AV-101-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243002 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘的有效性和安全性
研究
评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在成人支气管哮喘患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、盲法、阳性药物平行对照临床
研究
SFC-ATM2023-Ⅲ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192156 | LY3074828注射液 预填充式注射器
...炎 评价 LY3074828 用于活动性溃疡性结肠炎患者的维持期
研究
一项评价LY3074828用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的3期、多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的维持期
研究
I6T-MC-AMBG; 2018年3月13日
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...中 特应性皮炎 CM310治疗青少年特应性皮炎受试者的III期
研究
一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗青少年特应性皮炎受试者的安全性和有效性的多
中心
、单臂、开放
研究
CM310-101215
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251391 | 注射用人脐带间充质干细胞
...)治疗极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的临床
研究
评价注射用人脐带间充质干细胞(hMSC100)在极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性及耐受性的单
中心
、开放、单臂、3+3剂量爬坡I期临床
研究
Help-hMSC100...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243002 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘的有效性和安全性
研究
评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在成人支气管哮喘患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、盲法、阳性药物平行对照临床
研究
SFC-ATM2023-Ⅲ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床
研究
注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的开放、多
中心
Ib/II期临床
研究
HB1801-008
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
九江市中医医院
...能和GCP等法律法规的相关培训并在核心期刊上发表过药物
研究
的论文。2)机构办公室人员组成:1名机构办公室主任,1名机构办公室秘书,2名药品管理员,1名档案管理员,1名质量控制员。培训情况:药物临床试验管理机构成立...
机构
发布于
5年前
1251 次浏览
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