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药物临床试验:CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液
...班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的II期临床
研究
评估替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性的前瞻性、多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床
研究
(RESET) GPTF0201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192578 | 化滞柔肝颗粒英文名:无商品名:无
...,乏力,食欲减退,舌苔黄腻。 化滞柔肝颗粒IV期临床
研究
化滞柔肝颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝(湿热中阻证)安全性和有效性的单臂、多
中心
IV期临床
研究
NTP-HZRG-G-IV;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231995 | 替米沙坦氨氯地平片
...控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性
研究
替米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉的生物等效性
研究
YGCF-2023-00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
...疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的
研究
一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗(喜达诺R)(一种抗IL-12/23单克隆抗体)安全性和有效性的IV期、单臂、开放性、52周、多
中心
研究
CNTO127...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
...体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学
研究
多
中心
、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床
研究
LZM009-CH-I;V1.3(20181210)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab(JNJ-78934804)注射液
...抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的
研究
一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
...疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的
研究
一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗(喜达诺R)(一种抗IL-12/23单克隆抗体)安全性和有效性的IV期、单臂、开放性、52周、多
中心
研究
CNTO127...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗
...病(R/R B-ALL)儿童受试者中开展的贝林妥欧单抗给药2期
研究
一项在中国复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)儿童受试者中评价贝林妥欧单抗的有效性、安全性和药代动力学(PK)的开放性、多
中心
、2期
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab(JNJ-78934804)注射液
...抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的
研究
一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243217 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...M-1联合替莫唑胺治疗复发高级别脑胶质瘤患者的Ⅱ期临床
研究
富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)联合替莫唑胺治疗复发高级别脑胶质瘤患者的有效性和安全性的随机、对照的多
中心
Ⅱ期临床
研究
SM-1-CN-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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