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药物临床试验:CTR20242931 | 注射用两性霉素B脂质体
...安必速®)在中国临床实践中的安全性和有效性的上市后
研究
一项评估安必速在中国临床实践中的安全性和有效性的前瞻性、观察性、多
中心
、上市后
研究
GS-CN-131-6914
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244542 | Epcoritamab注射用浓溶液
...注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的
研究
一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多
中心
、随机、开放标签
研究
M22-128
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244869 | 司美格鲁肽注射液
...或非致死性卒中)风险。 司美格鲁肽注射液人体PK比较
研究
单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计评价司美格鲁肽注射液在中国健康受试者中的PK比较
研究
YM23179-I-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250905 | 夫那奇珠单抗注射液
...奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性
研究
一项前瞻性、单臂、多
中心
、IV期
研究
以评估其他生物制剂转换为夫那奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性(V-TRANSITION) MA-DER-RWS-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244542 | Epcoritamab注射用浓溶液
...注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的
研究
一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多
中心
、随机、开放标签
研究
M22-128
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗
...病(R/R B-ALL)儿童受试者中开展的贝林妥欧单抗给药2期
研究
一项在中国复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)儿童受试者中评价贝林妥欧单抗的有效性、安全性和药代动力学(PK)的开放性、多
中心
、2期
研究
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab(JNJ-78934804)注射液
...抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的
研究
一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
南宁市第八人民医院
...张,全院职工926人,卫技人员722人,副高以上职称150人,
研究
生以上学历52人。是广西右江民族医学院附属南宁医院,广西助理全科医生规范化培训基地,广西高等学校A级教学医院,广西医科大学、广西右江民族医学院、广西中...
机构
发布于
1年前
67 次浏览
药物临床试验:CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液
CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床
研究
CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单
中心
、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学
研究
STB-CTB006-101a;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190838 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...疗时的镇静 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液药代动力学比较
研究
单
中心
、随机、盲法、双周期、双交叉设计丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者体内的药代动力学比较
研究
JB-BBFMCT/LCT-201903;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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