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药物临床试验:CTR20200072 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...患者 JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤的临床
研究
评价JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤患者疗效和安全性的单臂、开放、多
中心
、Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
JMT103CN03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212489 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球
...。 注射用醋酸亮丙瑞林微球的药代动力学和药效学比较
研究
注射用醋酸亮丙瑞林微球在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药的药代动力学和药效学比较
研究
KCNX-LB-21022
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212027 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...合给药治疗复发或转移性头颈鳞癌的有效性和安全性临床
研究
注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合纳武利尤单抗(Nivolumab)在含铂方案治疗进展的复发或转移性头颈部鳞癌的单臂、多
中心
的Ib/II期临床
研究
HB1801-CSP-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222080 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...病患者。 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的人体生物等效性
研究
评估受试制剂西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)(规格:50 mg/850 mg)与参比制剂捷诺达®(规格:50 mg/850 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223236 | RBD7022注射液
...受试者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期
研究
一项随机、单盲、安慰剂对照、单
中心
、单剂量递增和多剂量递增的I期临床
研究
,评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222190 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
...磷酸左奥硝唑酯二钠治疗盆腔厌氧菌感染有效性和安全性
研究
注射用磷酸左奥硝唑酯二钠治疗盆腔厌氧菌感染的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照临床
研究
LCSYFA-LODP-Ⅱ-R01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222929 | 人干扰素α2b喷雾剂
...口唇疱疹和生殖器疱疹) 人干扰素α2b喷雾剂的Ⅰ期临床
研究
评价人干扰素α2b喷雾剂在中国健康成年受试者中单次、多次给药的一项随机、双盲、单
中心
、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性以及药代动力学的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211859 | MK-7684A注射液
...博利珠单抗单药一线治疗PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌
研究
比较MK-7684联合帕博利珠单抗作为复方制剂(MK-7684A)与帕博利珠单抗单药用于PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗的III期、多
中心
、随机、双盲
研究
MK-7684...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期
研究
评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多
中心
Ⅲ期
研究
CIBI338A301;版本:V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242712 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液
...雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性
研究
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床
研究
FPNSI-BE-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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