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药物临床试验：CTR20182434 | 扁桃酸乌洛托品片

...药的病原体亦有效。 扁桃酸乌洛托品片人体生物等效性研究（空腹预试验） 扁桃酸乌洛托品片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、2×2交叉空腹及餐后生物等效性研究 DX-1806008；版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20201874 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

... 二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）500mg/2.5mg与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20210698 | 草木犀流浸液片

...、两周期、两序列交叉设计，为空腹给药人体药代动力学研究 草木犀流浸液片人体药代动力学研究 DX-2103002（PK）

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药物临床试验：CTR20211413 | 盐酸达泊西汀片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 盐酸达泊西汀片生物等效性研究 RYZY-2021-002-ZH

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药物临床试验：CTR20213393 | LP-108片

...血病（AML）患者的安全性，药代动力学特征和初步疗效的研究 一项在复发性或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）或急性髓系白血病（AML）患者中评价LP-108口服给药的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片

...）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项评估受试制剂盐酸曲美他嗪片（规格：20 mg）与参比制剂盐酸曲美他嗪片（万爽力®，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）儿科患者中确定asciminib口服给药剂量及其安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20210531 | LY3074828注射液 预填充式注射器

...izumab用于活动性溃疡性结肠炎患者的长期疗效和安全性的研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价Mirikizumab的长期有效性和安全性的3期、多中心、开放标签、扩展研究 I6T-MC-AMAP

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...癌成人和12岁及以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周...

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药物临床试验：CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2

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