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药物临床试验：CTR20243545 | LY01620

...性的Ⅰ期临床研究 在HPV16阳性经组织学证实为HSIL患者中评价LY01620的安全性、耐受性、免疫应答、免疫原性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 LY01620/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20233438 | HTD1801胶囊

...治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 HTD1801.PCT106

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药物临床试验：CTR20244022 | 妥洛特罗贴剂

...验 随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂妥洛特罗贴剂的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE690

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20230911 | 四价流感病毒裂解疫苗

...毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照III期临床试验 2022LP01329-2

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药物临床试验：CTR20244918 | 阿帕他胺片

...他胺片（60mg）生物等效性试验 随机、开放、交叉设计，评价健康男性受试者空腹/餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验 24ZT-HHAP-069

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药物临床试验：CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液

...肺炎患者的祛痰治疗 YKRH00020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康受试者中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学研究 YKR-H2-2401

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药物临床试验：CTR20251619 | 利拉鲁肽注射液

...项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，以评价利拉鲁肽注射液在成年肥胖或超重患者中的有效性和安全性 HZPZ-C-HZ-LLLT01

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药物临床试验：CTR20251450 | YK-051片

...、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和食物影响研究 评价YK-051片在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和食物影响的I期临床研究 YK-051-Tab-101

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药物临床试验：CTR20251173 | 卟硒啉片

...Ib期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病（F-ILD）患者中评价卟硒啉片的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验 YBS-2401

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