Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,615 条结果,搜索耗时:0.0146秒
药物临床试验:CTR20201586 | 异氟烷注射液
...照在择期手术的受试者中进行全麻诱导的有效性和安全性
评价
YCRF-YFW-III-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222038 | 噁拉戈利片
...膜异位症相关的中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期临床研究
评价
噁拉戈利片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 QL-YH001-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222504 | HTMC0435片
...莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌的Ib期/II期临床试验 一项
评价
口服HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌患者的剂量探索、剂量扩展的Ib期/II期临床试验 HLND-01-TMZ-Ib/II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212605 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...性和耐受性I期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照
评价
四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康受试者中安全性和耐受性的I期临床试验 LGYM(SJ)-2021-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190735 | galcanezumab(LY2951742)
...lcanezumab的有效性和安全性的研究 在发作性偏头痛患者中
评价
Galcanezumab的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 I5Q-MC-CGAX(a);版本日期:2020年1月10日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究
评价
PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220646 | ZL-1211注射液
CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项
评价
ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210068 | FCN-647片
...探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究,
评价
FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-647-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223008 | 泰宁纳德片
...伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究
评价
泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa 期临床试验 TNND-IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222921 | 卟硒啉片
...者中的IIa期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病患者中
评价
标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验 YBS-2201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
556
557
558
559
560
561
562
563
564
565
相关搜索
评价101
评价001
评价her
评价2023
评价食管
上市后再评价
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部