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药物临床试验:CTR20160150 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet
...项未接受过和接受过治疗的慢性基因1型HCV感染受试者中
评价
Sofosbuvir/ Ledipasvir疗效和安全性的III期多中心开放标签研究 GS-US-337-0131
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160804 | 虎杖苷注射液
CTR20160804 | 虎杖苷注射液 进行中-招募中 创伤性休克 虎杖苷注射液治疗创伤性休克Ⅱc期临床试验 初步
评价
虎杖苷注射液治疗临床创伤性休克有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 HW-HZG(Ⅱc)-1402
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170311 | 阴道乳杆菌活菌胶囊
CTR20170311 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 主动暂停 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊II期临床试验
评价
阴道乳杆菌活菌胶囊对甲硝唑治疗细菌性阴道病预防复发的疗效与安全性的临床研究 V1.1 OSWK-2017-002
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181645 | ASC16片
...C08片及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的IIIb期临床研究
评价
ASC16联合ASC08片和利巴韦林治疗基因1型慢性丙型肝炎患者的疗效和安全性的多中心、随机、开放的IIIb期临床研究 ASC-ASC16-III-CTP-02;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181713 | 恩替卡韦片
...条件下的人体生物等效性试验 随机、开放、两交叉试验
评价
空腹口服恩替卡韦片与恩替卡韦片(商品名:博路定)的生物等效性研究 NHDM2018-009;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181870 | 盐酸溴己新片
...物等效性试验 随机开放、单剂量两周期、交叉对照设计
评价
盐酸溴己新片在中国健康受试者中的生物等效性试验 BXSW-BEFA-2018BX014;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190321 | 痰热清口服液
...床试验 以普通感冒所有症状消失时间为主要疗效指标,
评价
痰热清口服液用于普通感冒(风热证)的Ⅲ期临床试验 TRQ-1802;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191717 | 盐酸鲁拉西酮片
...非典型抗精神病药物,适用于精神分裂症患者的治疗。
评价
抗精神分裂症药盐酸鲁拉西酮的安全性和有效性 随机、开放、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2017-LLXT;...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192596 | 盐酸乙胺丁醇片
...生物等效性试验 单中心、随机、开放双周期双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹口服盐酸乙胺丁醇片的人体生物等效性预试验 HJG-MAD-CTPBE-YSYADC;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200021 | 胶体果胶铋颗粒
...杆菌相关性溃疡,亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。
评价
胶体果胶铋颗粒的安全性研究 胶体果胶铋颗粒与枸橼酸铋钾片、枸橼酸铋钾颗粒在健康人群中单次口服给药的药代动力学比较试验方案 LNZY-YQLC-2019-09;2.0
CDE
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4年前
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