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药物临床试验：CTR20201285 | 益髓生血颗粒

...地中海贫血 益髓生血颗粒有效性安全性Ⅱ期临床试验 评价益髓生血颗粒治疗非输血依赖型地中海贫血的有效性及安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HJG-YSSXKL-ZZYY

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药物临床试验：CTR20202694 | SIM1909-13片

... 进行中-尚未招募 痛风 SIM1909-13片人体药代动力学研究 评价SIM1909-13片在中国健康成年受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、开放I期临床研究 SIM1909-13-URAT1-101

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药物临床试验：CTR20210329 | 盐酸优克那非片

...9 | 盐酸优克那非片 进行中-尚未招募 男性勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性 盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 YZJ20...

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药物临床试验：CTR20211624 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...凝胶贴膏生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量研究评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性 HCJC-2021-2

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药物临床试验：CTR20210884 | 来曲唑片

...两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片（商品名：Femara®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 YYLZ-LQ-087

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药物临床试验：CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊

CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 一项评价国人健康受试者口服不同剂量氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-B；V 1.3

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药物临床试验：CTR20210926 | TQ-B3101胶囊

CTR20210926 | TQ-B3101胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05

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药物临床试验：CTR20202272 | 奥卡西平片

... 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价奥卡西平片在健康人群中空腹状态下的生物等效性 OCBZPT-BE-1001

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药物临床试验：CTR20202462 | FTP-198片

CTR20202462 | FTP-198片 已完成 特发性肺纤维化 评价FTP-198片的安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的研究 一项在健康人群中评估FTP-198片单次给药时安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动...

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药物临床试验：CTR20182367 | 注射用CBP-1008

...用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和在选定适应症中扩展的Ia、Ib期研究 CBP-1008-01；版本号5.0

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